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620px-Trimethoxyamphetamine structure

alpha-Methylmeskalin, 3,4,5-Trimethoxyphenyl-beta-aminopropan, 3,4,5-Trimethoxyamphetamin, EA-1319 oder TMA ist das erste entdeckte vollsynthetische Phenethylamin, das im Menschen eine halluzinogene Wirkung erzeugt.

Es ist das Amphetamin Substitut von Meskalin.

Geschichte[]

1948 wurde es erstmals von P. Hey synthetisiert.

1955 wurde die halluzinogene Wirkung von TMA das erste Mal Publik gemacht. Ein kanadisches Forscherteam verabreichte einigen Probanden 50-150mg dieser Substanz zusammen mit Dramamin, einem Mittel gegen Übelkeit. Sie berichteten von Schwindel, Benommenheit und Visionen. Folgend erschienen einige Berichte über einen "negativen Ton" der im Rausch mitschwinge, weshalb die Substanz für weitere Forschung im Bereich der Medizin uninteressant wurde.

Das Militär zeigte interesse an TMA im Zuge der chemischen Kriegsführung und es wurden einige Experimente mit psychiatrischen Patienten gemacht, von denen allerdings nie Ergebnisse veröffentlicht wurden. Daher stammt auch der Codename EA-1319.

Alexander Shulgin beschrieb die Synthese und seine Erfahrungen in seinem Buch PiHKAL: A Chemical Love Story.

Konsum[]

Dosis[]

Laut manchen Quellen könnten schon 50mg oral wirksam sein, Shulgin gibt eine normale Dosis mit 100-150mg und eine hohe Dosis mit 150-250mg an. TMA scheint etwa doppelt so potent wie Meskalin zu sein.

Auch nasaler Konsum ist möglich, hierbei ist deutlich niedriger zu dosieren. Es kam bei der strukturell nah verwandten Substanz 2C-T-7 zu einem Todesfall nach nasalem Konsum, weshalb diese Droge in Deutschland auch verboten wurde.

Dauer[]

Je nach Dosis beträgt die Wirkdauer 6-8 Stunden bei oralem Konsum, bei nasalem ist die Zeit um 1-3 Stunden zu verringern.

Wirkung[]

Shulgin beschreibt die Wirkung als intim und deshalb nicht immer ganz angenehm, sie wirkt öffnend und intensiviert Gefühle und Gedanken. Das Verhalten kann von friedlich und empathisch zu gereizt und wütend umschwenken.

Visuelle Veränderungen, CEVs, OEVs und intensivere Musikwahrnehmung können eintreten.

Links[]

Verwandte Drogen[]

Psychedelika (Kategorie)
Vertreter
Biogen Pflanzen Ergin Erginhaltige Winden (Morning Glory, Ololiuqui)
Argyreia nervosa, Ipomoea tricolor, Ipomoea violacea, Rivea corymbosa
Mescalin Halluzinogene Kakteen
Lophophora williamsii, Echinopsis pachanoi, Echinopsis peruviana, Echinopsis lageniformis
DMT
5-MeO-DMT
Anadenanthera peregrina, Codoriocalyx motorius, Delosperma cooperi, Mimosa hostilis, Phalaris arundinacea, Psychotria viridis, Virola sebifera
Pilze Psilocybin
Psilocin
Psilocybinhaltige Pilze
Psilocybe cubensis, Psilocybe tampanensis, Psilocybe semilanceata, Panaeolus cyanescens
Tiere 5-MeO-DMT
Bufotenin
Halluzinogene Kröten
Incilius alvarius, Bufo marinus
Zubereitung Ayahuasca, Ebena, Yopo, Vilca, Pappe, Thumbprint
Tryptamine DET, DMT, DPT, Psilocin, Psilocybin, Baeocystin, 5-MeO-DMT, 5-MeO-MiPT, 1-Me-5-MeO-DiPT, 4-HO-DIPT, Bufotonin
Ergoline Ergin, LSD (1P-LSD, 1B-LSD, , 1CP-LSD, 1V-LSD, 1D-LSD, 1S-LSD), AL-LAD, ALD-52, LSH, LSB, LSP
Phenyletylamine
Mescalin
2C-X 2C-B, 2C-B-FLY, NB-2C-B, 2C-C, 2C-C-NBF, 2C-I, 2C-P, 2C-T-2, 2C-T-7
NBOH 2C-B-NBOH, 2C-C-NBOH
NBOMe 2C-B-NBOMe, 2C-C-NBOMe, 2C-I-NBOMe, 2C-CN-NBOMe
DOx DOM, DOB, DOC, DOI, Bromo-DragonFLY
Amphetamine
3,4-DMA, MMDA, TMA
Wissen und Kultur
Wirkungen Psychedelische Erfahrung, (Pseudo-)Halluzination, Body load, CEVs, Optics, Ich-Auflösung, Breakthrough, Maschinenelfen
Risiken Vergiftung durch Psychedelika, Horrortrip, Drogenpsychose, Echorausch, HPPD
Safer Use Tripsitter, Set und Setting, SaferUse
Triptoys, Modellpsychose, Substanz-unterstützte Psychotherapie, Filtertheorie, Psychonautik, Psycholytische Psychotherapie
Tripberichte
Nahtoderfahrung (DMT-Tripbericht), 25C-NBOMe Tripbericht
Phenylethylamin Phenylethylamin-Derivate (Phenylethylamine)
Dopamin Noradrenalin Adrenalin Synephrine Mescalin Phenibut
Dopamin Noradrenalin Adrenalin Synephrin Mescalin Phenibut
Tetryzolin
Tetryzolin
Amphetamin Amphetamin-Derivate (Amphetamine)
Methamphetamin Ephedrin Pseudoephedrin 2-Fluoroamphetamin 4-Fluoroamphetamin 2-Aminodilin
Methamphetamin Ephedrin Pseudoephedrin 2-FA 4-FA 2-ADN
TMA 3,4-DMA 2,4-DMA MMDA MDA MDMA
TMA 2,4-DMA 3,4-DMA MMDA MDA MDMA
MDAI MDE Methylphenidat Fenetyllin
MDAI MDE Methylphenidat Fenetyllin
Cathinon Cathinon-Derivate (Cathinone)
MDPV Methylon 4-BEC Mephedron Metaphedron Ortomephedron
MDPV Methylon 4-BEC Mephedron
4-MMC
Metaphedron
3-MMC
Ortomephedron
2-MMC
Clephedron Clophedron 2-CMC
Clephedron
4-CMC
Clophedron
3-CMC
2-CMC
2,5-DMA 2,5-DMA-Derivate (DOx)
DOM DOB DOI Bromo-DragonFLY
DOM DOB DOI Bromo-DragonFLY
Ergolin Ergolin-Derivate
LSA LSD LSH LSB LSP
LSA / Ergin LSD LSH LSB LSP
AL-LAD PRO-LAD ETH-LAD ALD-52
ALD-52 AL-LAD PRO-LAD ETH-LAD
1P-LSD 1CP-LSD 1V-LSD 1D-LSD 1S-LSD
1P-LSD 1CP-LSD 1V-LSD 1D-LSD 1S-LSD
2C-H 2C-H-Derivate (2C-X)
2C-C 2C-B 2C-I 2C-P 2C-B-FLY
2C-C 2C-B 2C-I 2C-P 2C-B-FLY
2C-C-NBOMe 2C-B-NBOMe 2C-I-NBOMe Asdasd 25b-nboh
2C-C-NBOMe 2C-B-NBOMe 2C-I-NBOMe 25B-NB 25B-NBOH
2C-T-2
2C-T-2
2,5-DMA 2,5-DMA-Derivate (DOx)
DOM DOB DOI Bromo-DragonFLY
DOM DOB DOI Bromo-DragonFLY
PEA-NBOMe PEA-NBOMe-Derivate (NBOMe, x-NBOMe)
2C-C-NBOMe 2C-I-NBOMe 2C-B-NBOMe 25CN-NBOMe - 2C-CN-NBOMe
2C-C-NBOMe 2C-I-NBOMe 2C-B-NBOMe 2C-CN-NBOMe